Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-32859
Titel: EGFR Expression in HER2-Driven Breast Cancer Cells
VerfasserIn: Weinberg, Florian
Peckys, Diana B.
de Jonge, Niels
Sprache: Englisch
Titel: International Journal of Molecular Sciences
Bandnummer: 21
Heft: 23
Verlag/Plattform: MDPI
Erscheinungsjahr: 2020
Freie Schlagwörter: EGFR
HER2
electron microscopy
single molecule
correlative microscopy
dual labeling
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
570 Biowissenschaften, Biologie
600 Technik
610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: The epidermal growth factor receptor HER2 is overexpressed in 20% of breast cancer cases. HER2 is an orphan receptor that is activated ligand-independently by homodimerization. In addition, HER2 is able to heterodimerize with EGFR, HER3, and HER4. Heterodimerization has been proposed as a mechanism of resistance to therapy for HER2 overexpressing breast cancer. Here, a method is presented for the simultaneous detection of individual EGFR and HER2 receptors in the plasma membrane of breast cancer cells via specific labeling with quantum dot nanoparticles (QDs). Correlative fluorescence microscopy and liquid phase electron microscopy were used to analyze the plasma membrane expression levels of both receptors in individual intact cells. Fluorescent single-cell analysis of SKBR3 breast cancer cells dual-labeled for EGFR and HER2 revealed a heterogeneous expression for receptors within both the cell population as well as within individual cells. Subsequent electron microscopy of individual cells allowed the determination of individual receptors label distributions. QD-labeled EGFR was observed with a surface density of (0.5–5) × 101 QDs/µm2 , whereas labeled HER2 expression was higher ranging from (2–10) × 102 QDs/µm2 . Although most SKBR3 cells expressed low levels of EGFR, an enrichment was observed at large plasma membrane protrusions, and amongst a newly discovered cellular subpopulation termed EGFR-enriched cells.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.3390/ijms21239008
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-328591
hdl:20.500.11880/30291
http://dx.doi.org/10.22028/D291-32859
ISSN: 1422-0067
Datum des Eintrags: 22-Dez-2020
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supplementary Materials
In Beziehung stehendes Objekt: http://www.mdpi.com/1422-0067/21/23/9008/s1
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: M - Biophysik
NT - Physik
Professur: NT - Keiner Professur zugeordnet
M - Keiner Professur zugeordnet
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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