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doi:10.22028/D291-23885
Titel: | Cyclische Diazastannylene. - XIV : Das Tetramere eines 1-Oxa-2-sila-3-aza-4lambda2-stannetidins mit S4-Symmetrie |
VerfasserIn: | Veith, Michael Grosser, M. |
Sprache: | Deutsch |
Erscheinungsjahr: | 1982 |
Quelle: | Journal of organometallic chemistry. - 229. 1982, 3, S. 247-256 |
Kontrollierte Schlagwörter: | Benzol Zusammensetzung Festkörperchemie Röntgenstrukturanalyse |
DDC-Sachgruppe: | 540 Chemie |
Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
Abstract: | 1,3-Di-t-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4?2-diazasilastannetidin (II) setzt sich in Benzol mit 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd zu 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd-t-butylimin (IV) und der Titelverbindung 2,2-Dimethyl-3-t-butyl-1,2,3,4?2-oxasilazastannetidin (III) um. III vereinigt vier verschiedene Hauptgruppenelemente in einem Ring und ist in Lösung und im tetragonal kristallisierenden Festkörper tetramer. Eine Röntgenstrukturbestimmung (R-Wert: 0.037) ergibt für das Tetramere kristallographische S4-Symmetrie. Die Moleküle III treten über Zinn-Sauerstoff-Bindungen zusammen, die orthogonal zu den Vierringsebenen verlaufen. Die Sauerstoffatome erlangen hierdurch trigonal planare Koordination, während die Zinnatome an den Spitzen von trigonalen Pyramiden zu liegen kommen. Letztere Atome haben drei verschiedene Substituenten: ein Stickstoff- und zwei chemisch ungleichwertige Sauerstoffatome (Sn---N: 209.5(8), Sn---O: 218.8(6), Sn---O': 213.7(6) pm). Jedes Zinnatom wirkt demnach als Chiralitätszentrum: auf Grund der Symmetrie enthält das Tetramere jeweils zwei Zinn-atome der R- und S-Reihe, stellt also insgesamt eine optisch inaktive "meso';-Verbindung dar. |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291-scidok-18872 hdl:20.500.11880/23941 http://dx.doi.org/10.22028/D291-23885 |
Datum des Eintrags: | 8-Dez-2008 |
Fakultät: | SE - Sonstige Einrichtungen |
Fachrichtung: | SE - INM Leibniz-Institut für Neue Materialien |
Sammlung: | INM SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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